肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)是一种致命的疾病。这种疾病的治疗还没有被发现。但病人患有这种疾病从一开始就知道他/她最终会死。在这种情况下,他们往往变得不愿意生活和进一步继续战斗。一致的恶化导致恶化的情况。当病人患有严重的神经肌肉疾病,他的家人和亲人与他一起受苦。是当一个护士的工作不仅照顾病人,但实际上借给了支持的肩膀上。
ALS是一种神经肌肉紊乱,导致上下运动神经元的变性,导致肌肉dis-balance。随着时间的推移和器官变得软弱无力。病人和他的家人将只需要支持性护理,帮助他们应对的情况。
病人逐渐变得固定。在这种情况下,他们应该照顾有特殊护理的护士或临终关怀员工受过良好教育和训练来治疗这种情况下。护士应该专注于单独处理一些问题。这里是一个列表的一个护士会来她的方式。
沟通
交流是两个人之间的桥梁。这是唯一的方法,可以帮助我们使自己被别人理解。但随着ALS的灾难性后果,病人失去了交流的能力。虽然不是一个威胁生命的问题,但它肯定会影响病人的情绪,一个可怕的和令人沮丧的状态。护士必须确保病人总是交流即使他失去了说话的能力。虽然药物无法解决的问题,然而,技术和一点耐心可以有很大的帮助。设备帮助这些病人在市场上广泛使用。
如果呼吸困难抑制正常交谈,有设备,将增强耳语一个相当可听演讲。
如果瘫痪肌肉防止他们说话,他们可以移动的电子设备的帮助下,手,脚,眼睛,甚至传感器。
如果每个测量失败,护士或护理可以安排董事会或多个图前面的病人的眼睛,所以他可以指出与眼球运动或眼睛眉毛。
呼吸道护理
自ALS是一种神经肌肉疾病,它会导致肌肉的功能异常,帮助他们呼吸正常。因此,患者的肌萎缩性侧索硬化症常常患有呼吸道疾病。虽然治疗肌萎缩性侧索硬化症的病人,护士必须听到他们抱怨房间太闷,缺乏正常呼吸的空气。尤其是当他们早上醒来,他们感觉更糟。因为在睡眠,任何正常人的呼吸变浅。它对ALS病人更糟。
帮助在这种情况下,作为一名护士需要做以下事情,
寻找呼吸急促和呕吐反射,胸部扩张和吞咽。
肌萎缩性侧索硬化症的病人往往不能咳嗽清除气道。它表明高需要呼吸的支持系统。
作为护士,你需要评估什么样的支持将帮助你的耐心。
保持一个清晰的气道,你决定哪些病人需要使用。它可以药物或氧气。
帮助病人呼吸正常,你需要帮助他坐起来或者重新定位他在床上。
营养
病人面临的问题吃固体食物在ALS的高级阶段。肌肉的障碍阻止他们咀嚼和吞咽食物。这就是为什么他们常常需要外部支持喂食管吃。
但是当一个ALS患者患有呼吸道问题,他就难以将喂食管,因为它会导致的障碍。这就是为什么一个护士应该检测插入管的适当时机。帮助病人摄入固体和液体食物。由于胃浅呼吸和减肥,改变其位置和变化靠近胸腔。这使得插入管困难。所以,护士需要照顾和正确评价它。
其他人
ALS患者常常遭受肠子的问题。这是护士的判断有多少药物,饮食、流体和泻药需要使这个过程更容易和更少的痛苦的病人。
ALS患者唾液分泌过剩和流口水。这是因为阻塞吞下。它也会引起尴尬。和护士必须细心,病人需要帮助。
ALS患者抑郁症是另一个巨大的问题。当他们意识到他们的生活是注定,他们停止战斗。这使他们的生活更悲惨。他们在这种情况下需要的是照顾人的支持。作为一名护士,这是你的责任来支持病人情绪,这样他们就可以继续战斗。
护士的工作是不同于任何一个医生。医生照顾的药物。但一个护士需要病人的福祉的全部责任。不用说,这个工作需要极大的耐心以及专业知识。注册在一个机构,你可以学习如何对待这种情况下特别的照顾。
