2011年,一种新药Xarelto批准为了防止血栓和中风。由拜耳公司制造,詹森制药、药物靶向病人患肺栓塞(PE)、心房纤颤(Afib)和深静脉血栓形成(DVT)。自发布以来,药品市场已经做得很好,与公司销售仅2015年约为20亿美元。事实上,据报道,在2016年第一季度,拜耳已超过5亿美元。
然而,这种药物造成的伤害,吸引了最多的注意力。患者采取这种药物声称他们已经遭受了严重的副作用,包括无法控制的出血。由于药物在市场上相对较新,没有解药了对抗这些危险的副作用。因此,成千上万的诉讼已经充满了对制造商,拜耳,强生公司的一个子公司,Jenssen制药。
投诉的原因
到目前为止,成千上万的Xarelto诉讼存在与拜耳和强生。已经有4500例提起埃尔顿·e·法伦路易斯安那州的联邦法官。更多的也被各国家法院提起,数量仍在增长。的人起诉制造商声称,该公司试图获利之前完全测试药物的副作用。他们说这可以证明的事实Xarelto没有解药来控制其有害影响。
的用户受到这种药物声称它是错误的公司已经发布了关于危险的药物没有足够的警告用户接触他们。的一些主张反对Xarelto制造商包括赔偿:
——金融损失由于定期的体检,医院和损失的收入
——家庭成员受到情感上的压力不得不照顾他们的亲人
——死亡和葬礼有关费用对于那些失去了亲人
——缺乏标准的制造商向客户问好
伤害相关Xarelto
发布的一份报告由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年证明了这一点数百名bleeding-related死亡与Xarelto被报道。该报告表明,尽管大部分的血液稀释剂在今天的市场是危险的,Xarelto了最严重的影响。据类型的出血的药物包括:
——肠道出血
——Parechymal出血
——直肠出血
——对膝盖和臀部手术患者伤口感染。
不像大多数其他的血液稀释剂药物,Xarelto没有剂量调整为各种类型的患者。给出相同的剂量为每一个病人买这种药。据专家们说,这正是Xarelto如此危险。药物以来所谓的治疗指数低,小改变的最佳摄入量可以给病人带来不利的影响。
这可能发生的可能性非常高,因为每个人的身体结构是独一无二的。适合个人的数量可以是非常有害的。这使得药物潜在的危险和增加的主要原因Xarelto诉讼全国各地。
