基因载体是什么?

产前测试技术的进步已经能够回答更多的问题,希望家长对他们孩子的健康。现在,使用非侵入性产前测试,希望父母可以得到产前筛查的风险没有侵入性程序。

当探索产前筛查的选项,建议期待父母从基因顾问寻求帮助。医生和顾问可以解释每个测试和结果是什么意思的进一步测试,并将帮助你整理过程中可能出现的任何情绪。

一个主题的讨论,解决遗传辅导员家族史和任何潜在的风险,一个父母是基因的载体。理解如果你是一个遗传性疾病的载体,重要的是要了解基因遗传和表达个人。

基因是如何继承

每个人都有每一条染色体的两个副本(结构,携带基因),或23对染色体。一份每个染色体是遗传自母亲,另一个副本是继承了父亲. .

显性和隐性基因

每个基因有显性和隐性的形式。一个显性基因表达本身,或将在个人身体上可见,即使加上一个隐性基因。一个隐性基因才会表示如果再加上另一个隐性基因。换句话说,隐性基因是搭配了一个显性基因时,“隐藏”。

当一个基因异常位于一个隐性基因,它只能表示当一个人继承了这种隐性基因的另一个副本具有相同遗传异常。

个人运营商

人是健康的,但有一个隐性基因异常,为特征航空公司。这意味着基因不身体出现在个人因为有一个健康的显性基因,优先;然而,有可能这个人是一个隐性基因的载体和异常可能传递到他们的孩子。

如果承运人想生孩子的人也是一个载波相同的基因突变,他们的孩子面临着继承两个隐性突变基因的可能性,从而继承的遗传条件。

和基因顾问一起工作

如果你认为你可能遗传疾病的载体,或如果你知道遗传条件已经被记载在你的家族病史,和基因顾问说话进一步了解的风险,你的孩子可能天生遗传条件或的风险,你有这个基因传递给你的孩子。